Jedyne co odziedziczyłam, to choroby

Justyna cierpi na kilka poważnych chorób. Niezbędna jest jej pompa insulinowa, która umożliwia stałe dozowanie leków.

<!** Image 2 align=right alt="Image 40366" sub="Pompa insulinowa, to mini-komputer do stałego dostarczania insuliny przez cienką rurkę bez konieczności robienia zastrzyków">- Jedyne, co odziedziczylam w życiu, to choroby - Justyna Amkiewicz, blondynka uczesana w koński ogon lekko się uśmiecha. Mimo trudnej sytuacji nie opuszcza jej poczucie humoru, choć ostatnio częściej ma nastrój depresyjny.

Grozi utratą wzroku

Powodów nie brakuje. Justyną, podobnie jak jej chorym na porażenie mózgowe bratem, opiekuje się babcia, jako rodzina zastępcza. Dziewczyna ma cukrzycę typu 1-go od czwartego roku życia i od początku choroba była chwiejna. W każdej chwili grozi jej utrata wzroku (wada nerwu wzrokowego po tlenoterapii). Cierpi na poważne schorzenie nerek. Jest stałą pacjentką toruńskiego szpitala dziecięcego, Kliniki Okulistycznej w Bydgoszczy, Centrum Okulistycznego w Katowicach.

- W zeszłym roku na oddziale dzieci starszych przeprowadzono pacjentce kompleksowe badania diagnostyczne. Rozpoznano między innymi nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, neuropatię cukrzycową - wymienia dr Anna Zbucka, diabetolog ze szpitala dziecięcego. - Zmiana leczenia na ciągły podskórny wlew insuliny przy pomocy pompy indywidualnej wpłynęła zdecydowanie na poprawę parametrów.

Potrzebna pompa insulinowa

W tej chwili Justyna korzysta z wypożyczonej pompy. Ma ją na miesiąc.

<!** reklama left>- Pompa jest potrzeba, by stale dozować insulinę. Cały czas dzięki temu organizm jest pod kontrolą - mówi babcia Justyny Henryka Amkiewicz. - Z pompą jest nie tylko łatwiej, ale i bezpieczniej.

Niestety, taka pompa, to wydatek ok. 3.250 zł plus koszty osprzętu (ok. 300 zł miesięcznie). Toruńska Fundacja na Rzecz Dzieci z Cukrzycą stara się zebrać pieniądze, ale dotąd się nie udało.

- Wierzę, że zdobędziemy tę kwotę. W sobotę mamy spotkanie opłatkowe, na którym będą m.in. posłowie i marszałek województwa. To okazja, by poruszyć sprawę Justyny - zapewnia Bogdan Tercjan, szef fundacji.

Po 18 roku życia, gdy chora osoba staje się dorosła nie ma np. szans na pompę z fundacji Jerzego Owsiaka. NFZ pomp nie refunduje.

- Mam odczucie, że coraz więcej drzwi się przede mną zamyka. Jak zgłosiłam się do MOPR-u usłyszałam, że pompa insulinowa, to luksus - dodaje dziewczyna.

Szkoła, do której chodzi Justyna, VII LO, organizuje dla niej zbiórkę. Można pomóc wpłacając na konto Fundacji na Rzecz Dzieci i Młodzieży z Cukrzycą w Toruniu: BS w Toruniu, Łubianka: 82951100002003002219390001 „Dla Justyny”