Klaudia walczy, choć wciąż nie ma dla niej nowych płuc

- Ile jeszcze będę czekać – zastanawia się 26-letni Klaudia. - Każda godzina, minuta, sekunda leci tak wolno kiedy człowiek się dusi.

Życie tej bohaterskiej młodej kobiety to nieustanna walka z podstępną i nieuleczalną chorobą. Mukowiscydoza zabrała już z tego świata starszą siostrę Klaudii. Ona sama nie raz myślała, że odchodzi, bo tak zły był jej stan. We wrześniu 2018 roku doczekała się transplantacji. Lekarze w szpitalu w Szczecinie wszczepili Klaudii nowe płuca. Jej życie przez kilka miesięcy wyglądało jak bajka – wreszcie mogła robić wszystko to, na co wcześniej nie pozwalało jej zdrowie. Dziewczyna spełniła swoje wielkie marzenie – pojechała w góry. Niestety, jej organizm szybko zaczął odrzucać nowe płuca, a stan Klaudii znów się pogorszył. Na początku tego roku zdecydowano, że młoda torunianka musi przejść kolejny przeszczep. To jedyny dla niej ratunek. 12 lutego minął miesiąc od chwili, gdy czeka na nowy narząd.

Mukowiscydoza (tzw. zwłóknienie torbielowate płuc) jest chorobą dziedziczną, która powoduje poważne uszkodzenie płuc oraz układu pokarmowego poprzez upośledzenie czynności komórek produkujących śluz, pot i enzymy trawienne. U osób z mukowiscydozą wadliwy gen powoduje, że śluz w oskrzelach staje się gęsty i lepki.

Choroba jest nieuleczalna, ma charakter przewlekły, postępujący a leczona jest przede wszystkim objawowo. W Polsce choruje na nią około 2000 osób, a rocznie diagnozowana jest u ok. 80 dzieci. Średnia życia z mukowiscydozą w naszym kraju to 24 lata.

Zbiórka na rzecz chorej na mukowiscydozę Klaudii prowadzona jest na stronie fundacji siepomaga.pl. Trwa tam do marca. Młodej toruniance można też pomóc przekazując jej jeden procent podatku. Żeby to zrobić należy podać numer KRS 0000064892 i koniecznie zamieścić dopisek Klaudia Grajewska.