Leki wycofane z obrotu SIERPIEŃ 2019 Te leki wycofał Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Najnowsza LISTA GIF [16.08]

TWZaktualizowano 
Leki wycofane z obrotu. Główny Inspektorat Farmaceutyczny często publikuje komunikaty o wycofaniu jakiegoś leku lub jego konkretnej partii ze sprzedaży. Stosowanie medykamentu, który znajduje się na liście leków wycofanych może być bardzo niebezpieczne dla zdrowia i naszego życia. Poniżej prezentujemy informacje, które konkretnie medykamenty (z numerami serii, gramaturą i datami ważności) zostały wycofane w ostatnim czasie przez GIF.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny jest państwową instytucją, która zajmuje się kontrolą nad wytwarzaniem leków i ich obrotem na terenie Polski. Do głównych zadań GIF należy:

  • Wycofanie, wstrzymanie, zastosowanie produktów leczniczych w zakładach opieki zdrowotnej, szpitalach, hurtowniach farmaceutycznych, aptekach, punktach aptecznych oraz w sklepach zielarsko medycznych.
  • Wstrzymanie lub wycofanie produktów z hurtowni farmaceutycznych i aptek ogólnodostępnych w przypadku podejrzenia lub stwierdzenia o danym produkcie, że jest niedopuszczony, niedozwolony lub nie stanowi wymagań jakościowych do obrotu w sprzedaży na terenie całego kraju.
  • Kontrola nad udzielaniem, zmianami, cofnięciami, odmową udzielenia zezwolenia na prowadzenie apteki, hurtowni farmaceutycznej, wytwarzaniem produktów leczniczych, reklamą leków.

Wycofane leki. Bieżące informacje GIF

2 sierpnia wydano decyzje o wycofaniu leku: Clopidogrel Genoptim

  • numer serii: 1808325, termin ważności: 10.2021
  • numer serii: 1808326, termin ważności: 10.2021
  • numer serii: 1808327, termin ważności: 08.2021

1 sierpnia GIF wycofał z obrotu na terenie kraju produkty lecznicze: Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 10 szt.

  • numer serii 050818, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 050918, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 051018, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 053718, data ważności 2020.05.31

Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, opakowanie 20 szt.

  • numer serii 058317, data ważności 2019.12.31
  • numer serii 058417, data ważności 2019.12.31
  • numer serii 058517 data ważności 2019.12.31
  • numer serii 058617, data ważności 2019.12.31
  • numer serii 050218, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 050318 data ważności 2020.01.31
  • numer serii 050418 data ważności 2020.01.31
  • numer serii 050518, data ważności 2020.01.31

Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 10 szt.

  • numer serii 062318, data ważności 2020.05.31

Budixon Neb, zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, opakowanie 20 szt.

  • numer serii 060118, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 060218, data ważności 2020.01.31
  • numer serii 065918, data ważności 2020.10.31
  • numer serii 066018, data ważności 2020.10.31
  • numer serii 066218, data ważności 2020.11.30
  • numer serii 066318, data ważności 2020.11.30
  • numer serii 066418, data ważności 2020.11.30
  • numer serii 066518, data ważności 2020.11.30

24 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: płyn burowa (Aluminii subacetatis solutio), płyn na skórę 100 g

  • numer serii 010319 data ważności: 03.2020
Leki wycofane z obrotu SIERPIEŃ 2019 Te leki wycofał Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Najnowsza LISTA GIF [16.08]

17 lipca 2019 GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze: Polyvaccinum mite Nieswoista szczepionka bakteryjna

  • numer serii 01918002 data ważności: 06.2020

17 lipca 2019 GIF wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze: BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

  • numer serii 1030518, data ważności 31.03.2021
  • numer serii 1030618, data ważności 31.03.2021

Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia

17 lipca wydano decyzje o wycofaniu leku: Polyvaccinum mite, Nieswoista szczepionka bakteryjna, krople do nosa, zawiesina:

  • numer serii: 01918002, data ważności: 06.2020

Podmiot odpowiedzialny: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczeplonek BIOMED S.A.

W poniedziałek (15 lipca 2019 roku) GIF wydał decyzję o wycofaniu z obrotu leku o nazwie Rozaprost Mono.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Rozaprost Mono (Lafanoprostum), krople do oczu, roztwór, 50 ug/mi, wielkość opakowania 30 sztuk

  • numer serii: 513018, data ważności: 31.07.2021

Rozaprost Mono (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, roztwór, 50 ug/mli, wielkość opakowania 90 sztuk

  • numer serii: 510717, data ważności: 31.05.2020.
  • numer serii: 511617, data ważności: 31.10.2020.
  • numer serii: 511717, data ważności: 31.10.2020.
  • numer serii: 510318, data ważności: 31.01.2021.
  • numer serii: 510418, data ważności: 31.01.2021.
  • numer serii: 511718, data ważności: 30.04.2021.
  • numer serii: 511818, data ważności: 30.04.2021.
  • numer serii: 512518, data ważności: 30.06.2021.
  • numer serii: 512418, data ważności: 30.06.2021.
  • numer serii: 512918, data ważności: 31.07.2021.
  • numer serii: 512818, data ważności: 31.07.2021.

Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A.

Leki wycofane z obrotu SIERPIEŃ 2019 Te leki wycofał Główny Inspektorat Farmaceutyczny. Najnowsza LISTA GIF [16.08]

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał w środę (10 lipca) decyzję o wycofaniu z obrotu leków Benodil
GIF wstrzymuje obrót aż 10 serii leku

Lista wycofanych serii - sprawdź:
BENODIL - zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

  • numer serii: 055017, data ważności: 07.2019
  • numer serii: 057717, data ważności: 11.2020
  • numer serii: 057817, data ważności: 12.2020
  • numer serii: 052918, data ważności: 03.2021
  • numer serii: 053018, data ważności: 03.2021
  • numer serii: 053118, data ważności: 03.2021
  • numer serii: 054918, data ważności: 06.2021

BENODIL - zawiesina do nebulizacji 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml

  • numer serii: 066317, data ważności: 12.2020
  • numer serii: 066417, data ważności: 12.2020
  • numer serii: 066517, data ważności: 12.2020

Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.

Lek o nazwie Budixon Neb został wycofany na terenie całego kraju 4 lipca. Wycofane zostały serie:

  • Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030118, data ważności: 01.2020,
  • Budixon Neb (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml seria 1030218, data ważności: 01.2020.

Podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie.

GIF wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze:
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,125mg/ml,

  • numer serii 1030318, data ważności 28/02/2021

BDS N, (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml,

  • numer serii 061218, data ważności 31/03/2021
  • numer serii 061318, data ważności 31/03/2021

Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia.

SIEDZIBA GIF

GIF może wycofać lek lub jego konkretną partię z kilku powodów:

  • w składzie leku znajduje się nielegalna/szkodliwa substancja
  • zbyt wysoki poziom zanieczyszczenia przynajmniej jednej z substancji
  • partia leku była źle przechowywana
  • brak spełnienia wymagań jakościowych

WYCOFANE LEKI 2018

Tylko w 2018 roku GIF podjął 140 decyzji o wycofaniu leku lub jakiejś jego serii ze sprzedaży. W 2017 tych decyzji było "tylko" 81.

TVN24/x-news

POLECAMY: Mistrzyni w przeniu kawy opowiada o swojej pasji

Wideo

Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych”i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.

Komentarze

Ta strona jest chroniona przez reCAPTCHA i obowiązują na niej polityka prywatności oraz warunki korzystania z usługi firmy Google. Dodając komentarz, akceptujesz regulamin oraz Politykę Prywatności.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie

Wykryliśmy, że nadal blokujesz reklamy...

To dzięki reklamom możemy dostarczyć dla Ciebie wartościowe informacje. Jeśli cenisz naszą pracę, prosimy, odblokuj reklamy na naszej stronie.

Dziękujemy za Twoje wsparcie!

Jasne, chcę odblokować
Przycisk nie działa ?
1.
W prawym górnym rogu przegladarki znajdź i kliknij ikonkę AdBlock. Z otwartego menu wybierz opcję "Wstrzymaj blokowanie na stronach w tej domenie".
krok 1
2.
Pojawi się okienko AdBlock. Przesuń suwak maksymalnie w prawą stronę, a nastepnie kliknij "Wyklucz".
krok 2
3.
Gotowe! Zielona ikonka informuje, że reklamy na stronie zostały odblokowane.
krok 3