Mała Zosia z Torunia potrzebuje sprzętu rehabilitacyjnego wartego ponad 80 tys. zł. Rodzina zbiera pieniądze

Dziewczynki z zespołem Retta nazywa się Milczącymi Aniołami, bo nie mówią. Jednym z nich jest mała Zosia z Torunia. Kiedy przyszła na świat, jej bliscy nie posiadali się ze szczęścia. Nic nie zapowiadało kłopotów, a mała do siódmego miesiąca życia rozwijała się prawidłowo.

- Nagle, z dnia na dzień przestała interesować się zabawkami, nie reagowała na bodźce zewnętrzne, miało się wrażenie, że nie poznaje twarzy bliskich osób. Do tego przestała przybierać na wadze – opowiada Ryszard Kryszewski, dziadek Zosi, dla którego dziewczynka jest oczkiem w głowie.

Zobacz także: Tak prezentował się Toruń i okolice w śniegu. Zdjęcia z lat 90., 80. i 70.

Droga do diagnozy

Pierwsze wizyty u specjalistów i stwierdzenie opóźnienia psychoruchowego wciąż nie dawały odpowiedzi na to, co jest przyczyną cofania się w rozwoju. Właściwą diagnozę postawiono, gdy Zosia miała dwa lata. Wówczas rodzice usłyszeli, że ich malutką córeczkę czeka walka z neurologicznym zaburzeniem rozwoju, które prowadzi do głębokiej niepełnosprawności ruchowej oraz znacznie ogranicza możliwość komunikowania się ze światem. Innymi słowy, to zespół Retta.

To rzadka choroba genetyczna, która powstaje w wyniku mutacji jednego z genów. Zespół występuje prawie wyłącznie u dziewczynek. Chłopcy dotknięci tą wadą nie rodzą się lub niedługo po narodzinach umierają. Zespół Retta występuje raz na dziesięć tysięcy urodzonych dzieci. W Ogólnopolskim Stowarzyszeniu Pomocy Osobom z Zespołem Retta zarejestrowanych jest tylko 250 dziewczynek.

Zobacz także: Justyna Wileńska nową dyrektor Szpitala Miejskiego w Toruniu. Zastąpi Krystynę Zaleską

Jak twierdzą specjaliści, na pewno jest ich więcej, ale tych Milczących Aniołów jeszcze nie zdiagnozowano.

Sprzęt usprawnia

Leczenie tej rzadkiej choroby genetycznej polega na trudnej i długotrwałej rehabilitacji, która pozwala dziewczynkom na rozwój fizyczny i społeczny i umożliwia kontaktowanie się ze światem. Bliscy małej Zosi Kryszewskiej znaleźli urządzenie do rehabilitacji o nazwie Innowalk, które mogłoby jej pomóc. Testowali je wcześniej, więc mają pewność, że działa. Problem w tym, że sprzęt kosztuje ponad 80 tys. zł. Rodziny - mimo wielu starań - nie stać na taki wydatek.

Zobacz także: Tyle zarabiają kierowcy ciężarówek. Kwoty mogą zaskoczyć!

- Trening w urządzeniu Innowalk pozwala pacjentom utrzymać pozycję pionową , w której jest możliwość powtarzającego się ruchu kroczenia oraz pełnego obciążenia nóg. Urządzenie Innowalk jest idealne do domowej terapii i może zastępować wyjazdy do specjalistycznych ośrodków rehabilitacyjnych – mówią Kinga i Remigiusz Kryszewscy. - Chcielibyśmy dać Zosi szanse, aby w przyszłości dzięki regularnej rehabilitacji oraz ciężkiej pracy mogła stanąć na własne nóżki, poznawać świat i zaspokajać własną ciekawość.

Tak można wspierać

Trzeba dodać, że Zosia jest radosną dziewczynką, której bliscy chcą przychylić nieba. Ich mały anioł należy do Fundacji Złotowianka, za pośrednictwem której można pomóc choremu dziecku. . Każdy, kto chce wesprzeć Zosię może dokonać wpłaty z 1 proc. podatku KRS: 0000308316 albo przekazać pieniądze na konto: Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo 25 8944 0003 0002 7430 2000 0010. W tytule przelewu wpisać należy: darowizna dla Zofia Kryszewska k/211.
W tej sytuacji - kiedy ważny jest czas - liczy się każda, nawet drobna wpłata.