Mała Zosia z Torunia potrzebuje sprzętu rehabilitacyjnego wartego ponad 80 tys. zł. Rodzina zbiera pieniądze

Dziewczynki z zespołem Retta nazywa się Milczącymi Aniołami, bo nie mówią. Jednym z nich jest mała Zosia Kryszewska z Torunia.

- Te pierwsze słowa, które wypowiedziała, zanim choroba zaatakowała muszą nam wystarczyć na resztę życia, bo już nigdy nie usłyszymy jej głosu – mówią Kinga i Remigiusz Kryszewscy, rodzice Zosi. - Nie możemy zapytać jak się ma, co lubi, czego potrzebuje. Kontaktuje się z nami tylko za pomocą oczu, komunikator to nasze zbawienie, bo dzięki temu poznajemy ją, choć odrobinę lepiej.

I tu trochę wspomnień. Kiedy Zosia przyszła na świat, jej bliscy nie posiadali się ze szczęścia. O tamtym czasie mówią, że był magiczny, a każdy dzień niósł ze sobą nowe radości. Wtedy byli przekonani, że tak będzie już do końca. Tym bardziej, że nic nie zapowiadało kłopotów, a mała do siódmego miesiąca życia rozwijała się prawidłowo.

- Nagle, z dnia na dzień przestała interesować się zabawkami, nie reagowała na bodźce zewnętrzne, miało się wrażenie, że nie poznaje twarzy bliskich osób. Do tego przestała przybierać na wadze – opowiada Ryszard Kryszewski, dziadek Zosi, dla którego dziewczynka jest oczkiem w głowie.

Pierwsze wizyty u specjalistów i stwierdzenie opóźnienia psychoruchowego wciąż nie dawały odpowiedzi na to, co jest przyczyną cofania się w rozwoju. Właściwą diagnozę postawiono, gdy Zosia miała dwa lata. Wówczas rodzice usłyszeli, że ich malutką córeczkę czeka walka z neurologicznym zaburzeniem rozwoju, które prowadzi do głębokiej niepełnosprawności ruchowej oraz znacznie ogranicza możliwość komunikowania się ze światem. Innymi słowy, to zespół Retta. Jest to połączenie autyzmu, dziecięcego porażenia mózgowego, choroby Parkinsona, epilepsji i zaburzeń lękowych. Zmiany padaczkowe oraz hiperwentylacje - to wszystko trapi małą Zosię niemal każdego dnia.

Choroba jest na tę chwilę obecna nieuleczalna, a stan zdrowia małej wciąż się pogarsza. W związku z tym Zosia wymaga opieki i pomocy w każdej najdrobniejszej czynności oraz rehabilitacji i wielokierunkowej stymulacji. Odpowiednia terapia daje jej szanse na częściową poprawę zdrowia. Prowadzone są także badania kliniczne leków, które hamują postęp choroby. Mimo wszystkich przeciwności rodzice robią, co mogą, by nie tracić nadziei. Mimo ciągłej pracy potrzeby stale rosną. Rehabilitacja, specjalistyczny sprzęt to bardzo duże koszty.

Bliscy małej Zosi Kryszewskiej znaleźli urządzenie do rehabilitacji o nazwie Innowalk, które mogłoby jej pomóc. Testowali je wcześniej, więc mają pewność, że działa. Problem w tym, że sprzęt kosztuje ponad 80 tys. zł. Rodziny - mimo wielu starań - nie stać na taki wydatek.

- Trening w urządzeniu Innowalk pozwala pacjentom utrzymać pozycję pionową , w której jest możliwość powtarzającego się ruchu kroczenia oraz pełnego obciążenia nóg. Urządzenie Innowalk jest idealne do domowej terapii i może zastępować wyjazdy do specjalistycznych ośrodków rehabilitacyjnych – mówią Kinga i Remigiusz Kryszewscy. - Chcielibyśmy dać Zosi szanse, aby w przyszłości dzięki regularnej rehabilitacji oraz ciężkiej pracy mogła stanąć na własne nóżki, poznawać świat i zaspokajać własną ciekawość.

Zbiórka na rzecz Zosi Kryszewskiej odbywa się za pośrednictwem Fundacji Siepomaga.pl. Do celu brakuje jeszcze prawie 60 tys. zł. Oto link, pod którym można znaleźć historię dziewczynki i wesprzeć ją finansowo https://www.siepomaga.pl/zosia-kryszewska.