Jarek ma białaczkę. 16-latkowi z Torunia pomóc może każdy z nas

Justyna Wojciechowska-Narloch
Justyna Wojciechowska-Narloch
Wielkim strumieniem płynie pomoc dla Jarka Aleksandrowicza, ucznia toruńskiego I Liceum Ogólnokształcącego, który zmaga się z ostrą białaczką. Akcję wsparcia dla chorego kolegi zapoczątkowali licealiści z „jedynki”, a podchwycili ją ludzie o dobrych sercach.

Jarek ma 16 lat i jak jego rówieśnicy – wiele marzeń. Jego wielką pasją jest taniec, w którym jest naprawdę dobry. W sierpniu dowiedział się, że jest poważnie chory. Zdiagnozowano u niego ostrą białaczkę szpikową. Od początku roku szkolnego nie pojawił się na lekcjach, obecnie walcząc o życie przechodzi chemioterapię w szpitalu w Bydgoszczy. Jedyną szansą dla chłopaka jest przeszczep szpiku od niespokrewnionego dawcy.

Miała być loteria

Koleżanki i koledzy z liceum od początku byli bardzo poruszeni chorobą Jarka. Nie poprzestali jednak na współczuciu. W pierwszej chwili planowali tylko loterię fantową, ale co rusz pojawiały się nowe pomysły, tak dobre, że żal byłoby ich nie realizować. Całą akcję nazwano „Jedyneczka dla Jareczka”, a w jej ramach odbędzie się koncert charytatywny w Dworze Artusa, zapisy do bazy dawców szpiku oraz oddawanie krwi w budynku I LO.

28. urodziny Radia Maryja. Do Torunia zjechali ministrowie, ...

- Codziennie wiele osób słyszy diagnozę, która przewraca ich życie do góry nogami – białaczka. Jedynym dla nich lekarstwem jest znalezienie tzw. „bliźniaka genetycznego”, który podzieli się cząstką siebie i da szanse na nowe życie. Dlatego proszę: zarejestruj się w bazie Fundacji DKMS. Rejestracja jest bezpłatna i trwa tylko 10 min. Dla Ciebie to tylko 10 min, ale dla mnie i innych chorych to może być całe życie – za pośrednictwem mediów społecznościowych apeluje Jarek Aleksandrowicz.

Podczas szkolnej loterii fantowej udało się sprzedać ponad 500 różnych przedmiotów. Zebrane w ten sposób pieniądze przekazane zostały bliskim Jarka na codzienne wydatki związane z leczeniem – przede wszystkim przejazdy i specjalną dietę. Wkrótce zostanie też otwarta zbiórka internetowa – zapowiadają przyjaciele chłopaka.

Co się będzie działo?

We wtorek, 10 grudnia o godz. 10.30 w Dworze Artusa odbędzie się konferencja prasowa. W wydarzeniu weźmie udział mama Jarka Aleksandrowicza, przedstawiciel Fundacji DKMS, lekarz oddziału hematologii, przewodniczący Rady Miasta Torunia Marcin Czyżniewski i legendarny żużlowiec Jan Ząbik. Celem spotkania będzie pomoc dla chorego chłopaka i propagowanie idei przeszczepów szpiku kostnego.

Gdzie kupić najtańszą choinkę w Toruniu? Cennik marketów i n...

Również we wtorek w godz. 9-13 w budynku I LO na starówce odbędzie się akcja krwiodawstwa.

W środę, 11 grudnia o godz. 17 w Dworze Artusa zaplanowano koncert charytatywny „Dla Jarka”. W repertuarze organizatorzy umieścili tylko polskie piosenki. Pojawią się klasyki, ale też utwory autorskie. Wystąpią uczniowie, absolwenci i przyjaciele I LO, młodzież z zaprzyjaźnionych toruńskich liceów oraz gość specjalny, którego nazwisko do samego koncertu trzymane jest w tajemnicy.

Oprócz występów wokalno-instrumentalnych będzie także licytacja, na której pojawią się fanty nie tylko o wartości materialnej, ale przede wszystkim sentymentalnej – takie, które wymagały ogromu pracy albo nie są możliwe do kupienia w sklepach. Rozpocznie się też rejestracja potencjalnych dawców szpiku. Rejestrować się będzie można także w sobotę i niedzielę w w Centrum Nowe Bielawy, Centrum Handlowym Kometa, Toruń Plaza i Atrium Copernicus. Akcja trwać będzie w godz. 11-19.

Co firmy i urzędy w Toruniu dają pracownikom na święta?

Szansa na bliźniaka

Tu warto dodać, że w Ośrodku Dawców Szpiku Fundacji DKMS zarejestrowanych jest ponad milion osób. Tylko 1 proc. z nich znajdzie swojego bliźniaka genetycznego. Każda kolejna zarejestrowana osoba zwiększa szanse chorych na wyzdrowienie. Kto może zostać potencjalnym dawcą szpiku? Osoba zdrowa w wieku 18-55 lat bez nadwagi, która waży minimum 50 kg. Proces rejestracji polega na wypełnieniu formularza i pobraniu wymazu z błony śluzowej z wewnętrznej strony policzka za pomocą specjalnej pałeczki. Materiał genetyczny zostaje następnie odesłany do badań. Cała procedura trwa 3-4 miesiące. Po tym czasie potencjalny dawca jest rejestrowany w bazie. W sytuacji, gdy okaże się, że ma takie same cechy tkankowe jak pacjent – można pobrać komórki i dokonać przeszczepu.

Flesz - Polacy żyją krócej. Co nas zabija?

Wideo

Rozpowszechnianie niniejszego artykułu możliwe jest tylko i wyłącznie zgodnie z postanowieniami „Regulaminu korzystania z artykułów prasowych”i po wcześniejszym uiszczeniu należności, zgodnie z cennikiem.

Komentarze

Ta strona jest chroniona przez reCAPTCHA i obowiązują na niej polityka prywatności oraz warunki korzystania z usługi firmy Google. Dodając komentarz, akceptujesz regulamin oraz Politykę Prywatności.

Podaj powód zgłoszenia

Nikt jeszcze nie skomentował tego artykułu.
Dodaj ogłoszenie

Wykryliśmy, że nadal blokujesz reklamy...

To dzięki reklamom możemy dostarczyć dla Ciebie wartościowe informacje. Jeśli cenisz naszą pracę, prosimy, odblokuj reklamy na naszej stronie.

Dziękujemy za Twoje wsparcie!

Jasne, chcę odblokować
Przycisk nie działa ?
1.
W prawym górnym rogu przegladarki znajdź i kliknij ikonkę AdBlock. Z otwartego menu wybierz opcję "Wstrzymaj blokowanie na stronach w tej domenie".
krok 1
2.
Pojawi się okienko AdBlock. Przesuń suwak maksymalnie w prawą stronę, a nastepnie kliknij "Wyklucz".
krok 2
3.
Gotowe! Zielona ikonka informuje, że reklamy na stronie zostały odblokowane.
krok 3